FDA Запускает Собственный ИИ для Ускорения Клинических Обзоров и Научных Оценок
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запустило новый генеративный инструмент на основе искусственного интеллекта (ИИ), получивший название Elsa. Этот инструмент уже используется по всему агентству для помощи сотрудникам в различных задачах, от клинических обзоров до расследований.
Elsa, название которого напоминает Снежную Королеву из мультфильма «Холодное сердце», успешно прошла пилотную программу с научными рецензентами FDA. Согласно заявлению агентства, ИИ-инструмент способен помогать в чтении, написании и обобщении информации, включая данные о побочных эффектах и оценки. Elsa также может сравнивать этикетки и генерировать код. Она уже используется для ускорения клинических протоколов и научных оценок, а также для определения «высокоприоритетных объектов для инспекции».
FDA подчеркивает, что Elsa должна быть безопасной платформой. Неясно, как именно агентство обучало Elsa, но FDA утверждает, что это не происходило на основе данных, предоставленных регулируемой промышленностью. Информация хранится в Amazon Web Services’ GovCloud, что должно обеспечить внутреннюю защиту всей информации.
FDA называет Elsa первым шагом в своем путешествии по ИИ. «Сегодня начинается эра ИИ в FDA с запуском Elsa. ИИ больше не является далеким обещанием, а становится динамической силой, улучшающей и оптимизирующей работу и потенциал каждого сотрудника», — сказал главный специалист по ИИ FDA Джереми Уолш. «По мере того, как мы узнаем, как сотрудники используют инструмент, наша команда разработчиков сможет добавлять новые возможности и расти вместе с потребностями сотрудников и агентства».
Запуск Elsa отражает стремление FDA к инновациям и использованию передовых технологий для улучшения своих процессов. Это важный шаг вперед в обеспечении безопасности и эффективности медицинских продуктов и услуг для американцев.
Подпишитесь на новости в телеграм: https://t.me/itnewsros