FDA запускает собственный ИИ для ускорения клинических обзоров и научных оценок
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о запуске нового инструмента на базе искусственного интеллекта под названием Elsa. Этот генеративный ИИ будет использоваться по всему агентству для помощи сотрудникам в различных задачах, от клинических обзоров до расследований.
Elsa, название которого напоминает Снежную королеву из мультфильма «Холодное сердце», успешно прошла пилотную программу с научными рецензентами FDA. Согласно заявлению агентства, новый инструмент может помогать в чтении, написании и обобщении информации, связанной с нежелательными явлениями и оценками. Elsa также способна проводить сравнения этикеток и генерировать код. Уже сейчас она используется для ускорения обзоров клинических протоколов и научных оценок, а также для выявления приоритетных целей для инспекций.
FDA подчеркивает, что Elsa должна быть безопасной платформой. Хотя не совсем ясно, как именно агентство обучало Elsa, FDA заявляет, что для этого не использовались данные, предоставленные регулируемой промышленностью. Вся информация хранится в Amazon Web Services’ GovCloud, что, по заверениям FDA, должно гарантировать ее внутреннюю защиту.
Запуск Elsa является первым шагом FDA на пути к интеграции ИИ в свою деятельность. «Сегодня начинается эра ИИ в FDA с выпуском Elsa. ИИ больше не является далекой перспективой, а становится динамической силой, улучшающей и оптимизирующей работу каждого сотрудника,» — заявил Джереми Уолш, главный специалист по ИИ в FDA. «По мере того как мы будем узнавать, как сотрудники используют этот инструмент, наша команда разработчиков сможет добавлять новые возможности и развиваться вместе с потребностями сотрудников и агентства.»
Таким образом, FDA делает значительный шаг вперед в использовании передовых технологий для улучшения своих процессов и повышения эффективности работы.
Подпишитесь на новости в телеграм: https://t.me/itnewsros
